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干細(xì)胞治療致盲性眼病有了新希望 來源: 科技日?qǐng)?bào) 發(fā)布時(shí)間:2019-08-05

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老年性黃斑變性(AMD)、視網(wǎng)膜色素變性(RP)等視網(wǎng)膜變性疾病是目前尚無有效治療手段的兇險(xiǎn)致盲性眼病,也是公認(rèn)的“視力殺手”。由中南大學(xué)愛爾眼科學(xué)院院長唐仕波教授、愛爾眼科研究所副所長陳建蘇教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì),利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)條件培養(yǎng)基和飛秒角膜透鏡,聯(lián)合構(gòu)建高活性視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)的研究,不但有利于對(duì)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞生理特性、藥物篩選等研究,還有利于構(gòu)建組織工程視網(wǎng)膜層及其移植。這將幫助科學(xué)家開發(fā)出應(yīng)用組織工程RPE細(xì)胞片治療視網(wǎng)膜變性疾病和光感受器病變的新方法。

培養(yǎng)高活性的視網(wǎng)膜細(xì)胞

與年齡相關(guān)的老年性黃斑變性是發(fā)達(dá)國家50歲以上人群視力損害和致盲的首要病因,多達(dá)90%的病人無法治愈。數(shù)據(jù)顯示,發(fā)達(dá)國家年齡50歲以上黃斑變性的發(fā)病率達(dá)11%,目前我國的發(fā)病率接近發(fā)達(dá)國家,患病人數(shù)超過3000萬人,并以每年30萬人次的速度增加,成為我國現(xiàn)階段50歲以上年齡群體發(fā)病率最高的三大眼科疾病之一,而且女性呈現(xiàn)出比男性更高的危險(xiǎn)性。

研究發(fā)現(xiàn),未來最有希望治療老年性黃斑變性的方式是視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞療法、視網(wǎng)膜黃斑部分的移植。那么,要采用RPE療法,就需要先培養(yǎng)健康的視網(wǎng)膜細(xì)胞。

陳建蘇告訴科技日?qǐng)?bào)記者,取出死亡時(shí)間在3小時(shí)內(nèi)捐獻(xiàn)者的帶有部分脈絡(luò)膜的視網(wǎng)膜組織,在解剖顯微鏡下可將帶有部分脈絡(luò)膜的RPE層從捐贈(zèng)組織中分離出來,并培養(yǎng)出RPE細(xì)胞。“本研究通過半定量蛋白芯片分析鑒定,發(fā)現(xiàn)了包括血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)等因子,在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞上清液中,含量顯著增高,從而獲得大量增殖能力強(qiáng)、高活性及具有良好功能的RPE細(xì)胞?!?/p>

獲得類似視網(wǎng)膜自然結(jié)構(gòu)的片狀組織

正常眼內(nèi)的RPE細(xì)胞,是緊密連接的單層細(xì)胞,只有移植單層RPE細(xì)胞才有可能提高其存活率并發(fā)揮功能。基于這個(gè)原因,研究團(tuán)隊(duì)開始利用組織工程的方式,嘗試體外構(gòu)建具有功能的RPE細(xì)胞片。

基因整合是指把兩個(gè)非同源基因連接起來。愛爾眼科團(tuán)隊(duì)針對(duì)視網(wǎng)膜變性疾病展開進(jìn)一步的研究,從患者的尿液、血液提取體細(xì)胞,進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng),并通過非基因整合型的方式進(jìn)行重編程轉(zhuǎn)化,將患者的尿液、血液來源的細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為具有自我復(fù)制及分化能力的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。

“通過研究,對(duì)轉(zhuǎn)化成功的尿液、血液來源的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,進(jìn)行傳代純化并通過多能性基因表達(dá)、干性蛋白標(biāo)志物免疫熒光及體外擬胚體試驗(yàn)等方法進(jìn)行鑒定,確認(rèn)產(chǎn)生的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞具有多向分化的能力?!睈蹱栄劭茖W(xué)院助理研究員顧佳寧說,后續(xù)通過3D分化培養(yǎng)方式,用不同的培養(yǎng)基對(duì)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行視網(wǎng)膜方向的定向誘導(dǎo)分化,獲得視網(wǎng)膜器官發(fā)育的類似組織。并對(duì)其中出現(xiàn)色素表達(dá)的細(xì)胞,進(jìn)行分離培養(yǎng),得到RPE細(xì)胞,通過培養(yǎng)形成一層超薄的類似視網(wǎng)膜自然結(jié)構(gòu)的片狀組織。

“但目前尿液及血液細(xì)胞的各種重編程方法效率均不高,往往要觀察半個(gè)月以上,才能確定是否重編程成功。因此,獲得患者體細(xì)胞來源的iPS細(xì)胞并不容易?!标惤ㄌK解釋說,對(duì)iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)分化存在多種影響因素,如初始細(xì)胞的密度及iPS細(xì)胞狀態(tài)等。因此,通過iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化得到的RPE細(xì)胞色素表達(dá)情況不穩(wěn)定,還需進(jìn)一步控制各個(gè)變量,獲得穩(wěn)定分化成優(yōu)質(zhì)RPE細(xì)胞的誘導(dǎo)方法。

變角膜透鏡為支架材料

一個(gè)成功的RPE細(xì)胞片應(yīng)具備三要素,即種子細(xì)胞、培養(yǎng)系統(tǒng)和支架材料。除了高活性的種子細(xì)胞外,支架材料可有效保證細(xì)胞的黏附性,以及在移植時(shí)可確保細(xì)胞以正確的方向面對(duì)光感受器細(xì)胞。于是,研究團(tuán)隊(duì)把全飛秒激光近視手術(shù)中切下取出的角膜基質(zhì)透鏡“變廢為寶”,提高了其再利用價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)RPE細(xì)胞接種在角膜基質(zhì)透鏡上,并應(yīng)用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞條件培養(yǎng)液培養(yǎng),可以使RPE細(xì)胞片具有更多的干細(xì)胞特性、完善的纖毛組裝以及成熟功能。

此外,團(tuán)隊(duì)還采用3D細(xì)胞培養(yǎng)、類器官等新技術(shù),建立眼遺傳病患者疾病細(xì)胞模型,探明眼病發(fā)病和發(fā)展的機(jī)制及規(guī)律。基于發(fā)病機(jī)理分析,對(duì)現(xiàn)有藥物做出個(gè)體化評(píng)估,以及發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)和篩選新藥物,獲得眼遺傳病及其他眼病新的治療方案。

“幾十年來,干細(xì)胞一直有望治愈疑難雜癥。該項(xiàng)研究將加速推動(dòng)更安全的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞療法的發(fā)展,同時(shí),實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明了該項(xiàng)技術(shù)的安全性、有效性,為進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)提供了充足依據(jù)?!碧剖瞬ㄕf。

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